La Commissione Europea approva la pralletrina come sostanza attiva biocida

La pralletrina (CAS: 23031-36-9 / EC: 245-387-9) è stata ufficialmente approvata come sostanza attiva biocida per il PT 18, destinata all’uso in insetticidi, acaricidi e prodotti per il controllo di altri artropodi. L’approvazione, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea il 3 ottobre 2024, conferma la data di entrata in vigore per il 1° marzo 2026 e la scadenza per il 29 febbraio 2036.

L’autorizzazione dei biocidi contenenti pralletrina e l’immissione sul mercato di articoli trattati con questa sostanza attiva dovranno rispettare le condizioni specifiche stabilite nel regolamento di esecuzione.

Cosa cambia per le imprese?

Le aziende che commercializzano Presidi Medico Chirurgici (PMC) a base di pralletrina e intendono continuare a immettere questi prodotti sul mercato italiano dovranno:

• Entro il 1° marzo 2026: presentare domanda di autorizzazione come prodotto biocida ai sensi del BPR per poter mantenere il prodotto in commercio fino alla conclusione della valutazione.
• Entro il 1° marzo 2025: per le imprese che commercializzano PMC con azione insetticida, presentare domanda di autorizzazione all’immissione sul mercato del PMC ai sensi del D.P.R. 6 ottobre 1998/392.

Secondo l’articolo 1(2) del decreto 11 marzo 2014, se la domanda di autorizzazione PMC è stata presentata entro il termine di 1 anno ma non è stata approvata entro la data di approvazione della sostanza attiva, il procedimento potrà proseguire solo se, entro il medesimo termine, sarà stata presentata anche la domanda di autorizzazione come prodotto biocida ai sensi del BPR.